TD156C ใช้ในโรงงานผลิตยาในประเทศไทย
ความเป็นมา ผู้ผลิตยาในประเทศไทยจำเป็นต้องอัพเกรดอุปกรณ์คลีนรูม. พื้นที่การผลิตจัดอยู่ในประเภท C/D, ต้องการฮาร์ดแวร์ที่รองรับการควบคุมสุขอนามัยที่เข้มงวด, การจัดการบันทึกดิจิทัล, และการทำงานที่มั่นคงอย่างต่อเนื่อง 24/7 สิ่งแวดล้อม. ความต้องการของลูกค้า ความเหมาะสมของห้องคลีนรูม: การออกแบบที่ปิดสนิท, ง่ายต่อการฆ่าเชื้อการปฏิบัติตามข้อมูล: สนับสนุนองค์การอาหารและยา 21 ส่วนซีเอฟอาร์ 11 […]