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タイの製薬工場でTD156Cが適用

背景 タイの製薬メーカーはクリーンルーム設備をアップグレードする必要がありました. 産地はクラスC/Dに分類されます。, 厳格な衛生管理をサポートするハードウェアが必要, デジタル記録管理, 連続運転でも安定した動作が可能 24/7 環境. 顧客の要件 クリーンルーム適合性: 密閉設計, 消毒が簡単データコンプライアンス: FDAのサポート 21 CFRパート 11 […]